奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司：全自动血型分

近日，奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司发布了一份关于全自动血型分析仪召回的通知. 这次召回是由于生产商奥森多临床诊断（英国）有限责任公司Ortho-Clinical Diagnostics对该产品的区域设置配置存在问题所导致的.

根据相关规定，该全自动血型分析仪（国械注进20173222376、国械注进20173222355）被判定为二级召回产品. 这意味着存在一定的风险，可能对使用者的健康造成潜在影响。

问题解析

经过调查，发现该全自动血型分析仪的区域设置配置存在不正确的情况。这可能导致设备在使用过程中出现误判或错误的结果，从而影响医疗诊断的准确性和可靠性. 为了确保患者的安全和健康，奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司决定主动召回相关产品.

召回范围和措施

此次召回涉及国械注进20173222376和国械注进20173222355两个型号的全自动血型分析仪. 公司已经通知了所有相关销售商和医疗机构，并要求他们立即停止使用受影响的设备.

奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司已经安排了专业团队，负责收回并更换受影响设备的区域设置配置。相关的销售商和医疗机构将得到技术支持和指导，确保召回工作的顺利进行。

用户注意事项

对于已经购买和使用受影响设备的用户，奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司提出以下注意事项：

1. 停止使用受影响设备：请立即停止使用全自动血型分析仪（型号为国械注进20173222376和国械注进20173222355）。

   诊断管理系统

2. 联系销售商或售后服务中心：请及时联系销售商或奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司的售后服务中心，了解召回流程和更换区域设置配置的安排.

3. 关注官方通知：请关注奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司官方网站和相关媒体，获取最新的召回信息和注意事项.

总结

奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司针对全自动血型分析仪的区域设置配置问题进行了召回通知. 用户需要立即停止使用受影响的设备，并及时联系销售商或售后服务中心进行后续的处理. 奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司将全力支持召回工作，确保用户的权益和安全. 大家也要时刻关注官方通知，以获取最新的召回信息和注意事项.

参考文章：奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，由于区域设置配置不正确，生产商奥森多临床诊断（英国）有限责任公司Ortho-Clinical Diagnostics对全自动血型分析仪（国械注进20173222376、国械注进20173222355）主动召回. 召回级别为二级召回. 每日经济新闻举报/反馈。