奥森多医疗器械贸易（）有限公司：全自动血型分

近，奥森多医疗器械贸易（）有限公司发布了一份关于全自动血型分析仪召回. 这次召回是由于生产商奥森多临床诊断（英国）有限责任公司Ortho-Clinical Diagnostics对该产品区域设置配置存在问题所导致.

根据相关规定，该全自动血型分析仪（国械注进20173222376、国械注进20173222355）被判定为二级召回产品. 这意味着存在一定风险，可能对使用者健康造成潜在影响。诊断管理系统

问题解析

经过调查，发现该全自动血型分析仪区域设置配置存在不正确情况。这可能导致设备在使用过程中出现误判或错误结果，从而影响医疗诊断准确和可. 为了确保患者安全和健康，奥森多医疗器械贸易（）有限公司决定主动召回相关产品.

召回范围和措施

此次召回涉及国械注进20173222376和国械注进20173222355两个型号全自动血型分析仪. 公司已经了所有相关商和医疗机构，并要求他们立即停止使用受影响设备.

奥森多医疗器械贸易（）有限公司已经安排了专业团队，负责收回并更换受影响设备区域设置配置。相关商和医疗机构将得到技术支持和指导，确保召回工作顺利进行。

用户注意事项

对于已经购买和使用受影响设备用户，奥森多医疗器械贸易（）有限公司提出以意事项：

1. 停止使用受影响设备：请立即停止使用全自动血型分析仪（型号为国械注进20173222376和国械注进20173222355）。

2. 联系商或售后服务中心：请及时联系商或奥森多医疗器械贸易（）有限公司售后服务中心，了解召回流程和更换区域设置配置安排.

3. 关注：请关注奥森多医疗器械贸易（）有限公司网站和相关媒体，获取最新召回和注意事项.

总结

奥森多医疗器械贸易（）有限公司针对全自动血型分析仪区域设置配置问题进行了召回. 用户需要立即停止使用受影响设备，并及时联系商或售后服务中心进行后续处理. 奥森多医疗器械贸易（）有限公司将全力支持召回工作，确保用户权益和安全. 大家也要时刻关注，以获取最新召回和注意事项.

参考文章：奥森多医疗器械贸易（）有限公司报告，由于区域设置配置不正确，生产商奥森多临床诊断（英国）有限责任公司Ortho-Clinical Diagnostics对全自动血型分析仪（国械注进20173222376、国械注进20173222355）主动召回. 召回级别为二级召回. 每经济新闻举报/反馈。